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哪些人是遗传性乳腺癌高危人群
更新时间:2017-01-13 11:41:55点击次数:1547次字号:T|T
乳房是女性美丽的象征,而如今乳腺病的发病率却居高不下,已位居国内女性肿瘤的第一位。调查发现,遗传因素是引发该疾病的重要原因,那哪些人是遗传性乳腺癌高危人群呢?
乳腺癌发病率持续走高
肿瘤登记年报显示,我国乳腺癌发病率高达43/10万(每10万人中有43位乳腺癌患者),每年新增病例约21万,死亡率近10/10万(每10万人中有10位乳腺癌患者死亡)。
乳腺癌的发病因素有很多,包括高脂、高雌激素水平的饮食,生活压力过大,遗传因素等。调查发现,约5-10%的乳腺癌患者为家族性或遗传性乳腺癌。
1、具有血缘关系的亲属中有BRCA1/BRCA2基因突变的携带者。
2、符合以下1个或多个条件的乳腺癌患者:
①发病年龄≤45岁;
②发病年龄≤50岁并且有1个具有血缘关系的近亲d也为发病年龄≤50岁的乳腺癌患者和(或)1个或1个以上的近亲为任何年龄的卵巢上皮癌/输卵管癌/原发性腹膜癌患者;
③单个个体患2个原发性乳腺癌e,并且首次发病年龄≤50岁;
④发病年龄不限,同时2个或以上具有血缘关系的近亲患有任何发病年龄的乳腺癌和(或)卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌;
⑤具有血缘关系的男性近亲患有乳腺癌;
⑥合并有卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的既往史。
3、卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌患者。
4、男性乳腺癌患者。
5、具有以下家族史:
①具有血缘关系的一级或二级亲属中符合以上任何条件;
②具有血缘关系的三级亲属中有2个或以上乳腺癌患者(至少有1个发病年龄≤50岁)和(或)卵巢上皮癌/输卵管癌/原发性腹膜癌患者。
遗传性乳腺癌有什么干预手段
基因突变是引发遗传性乳腺癌的根本原因,其中以BRCA1/2突变为主,另外,包括遗传性乳腺癌的发病是由于基因变异引起的,其中CHEK2,BRIPI,PTEN等基因在内的突变也会增加乳腺癌的患病风险。
目前,可凭借遗传性乳腺癌易感基因检测及早了解个人的患病风险,以便提前采取干预措施,建议遗传性乳腺癌高危人群尤其需要注重该检测。
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