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唐氏综合症产前筛查方法

更新时间：2016-03-01 17:43:53点击次数：3379次字号：T|T

唐氏综合症，又被称之为先天愚型，这是由于第21对染色体出现异常而导致的疾病。

唐氏综合症，又被称之为先天愚型，这是由于第21对染色体出现异常而导致的疾病。患有唐氏综合症的胎儿生下来后，会有明显的智力落后、面容生长那个特俗、生长发育迟缓和畸形等。而目前尚没有治疗的办法，最好的办法就通过产前筛查来预防。那么，唐氏综合症有哪些产前筛查方法？

唐氏综合症产前筛查方法

  唐氏综合症产前筛查方法

1.传统唐筛

传统唐筛主要分为13周早期唐氏筛查和16周中期唐氏筛查，通过筛查的数据来参考怀孕15-22 周的血液 AFP，HCG，uE3值，加上孕妇年龄，体重，种族，有否糖尿病，双胞胎，有否生过唐氏症儿，第几次抽血检查等等，来评估发生唐氏症的危险性。

该检测结果不能确诊，检出率及准确性都不高，并存在假阳性。

  2.羊水穿刺

羊水穿刺一般适用于中期妊娠的产前诊断，通过抽取孕妈子宫内羊膜腔的羊水，来检测胎儿染色体是否存在异常，进而得知有无可能患有唐氏综合症。该检测准确率99%，但因属于入侵性检测，存在0.5%的流产风险。

  3.香港无创DNA产前检测

香港无创DNA产前检测，是指当孕妈怀孕满10周或以上时，通过抽取孕妈少量手臂静脉血，从中提取胎儿的游离DNA，并利用新一代的DNA检测技术，计算出胎儿患有唐氏综合症的风险率。

该检测属于非入侵性检测，对孕妈和胎儿去完全无创，准确率高达99.9%。且除了可以检测唐氏综合症外，还可检测性染色体综合症、染色体微缺失等20项染色体异常。

说了这么多唐氏综合症产前筛查办法，我们可以看出，随着DNA检测技术的发展，唐筛的技术也在不断完善。更多香港无创DNA产前检测详情，可直接在线咨询美亚医务人员。

唐氏综合症产前筛查方法

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