新生儿基因检测是通过采集新生儿出生24小时后的足跟血提取DNA，通过检测，对新生儿患遗传病的风险和儿童药物敏感基因进行评估和提示。

　　为什么要做新生儿基因检测?

　　据统计，全球每年新增790万出生缺陷儿，占全球新增婴儿总数的6%。在美国，出生缺陷已成为婴儿死亡的首要原因;而我国也同样是出生缺陷高危国家，出生缺陷率高达5.6%，也就是，在每年新增1600万婴儿中，约90万为出生缺陷婴儿，平均约30秒就有一个出生缺陷婴儿出生。

　　且70%以上的患儿在出生时没有明显症状，而对于某些遗传病，如通过筛查，得以早期诊断、早期治疗，则可以有效防止机体组织器官发生不可逆转的损伤，从而避免患儿发生智力低下等严重疾病，甚至是死亡。

　　做新生儿基因检测有什么意义?

　　1. 早发现、早诊断、早治疗，避免因诊治延误造成患儿不可逆转的损伤;

　　2. 了解新生儿致病突变基因携带情况，为新生儿提供生育指导;

　　3. 指导儿童科学用药，避免用药不当产生的不良反应。

　　想要了解更多新生儿基因检测资讯，就上美亚预约网。

       延伸阅读：

       香港无创DNA产前检测，可以筛查出哪些染色体异常？