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无创DNA产前检测的意义
更新时间：2015-10-10 10:15:59点击次数：4035次字号：T|T
无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测，无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPI，由美国妇产科医学院委员会定义。
无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测，无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPI，由美国妇产科医学院委员会定义。
无创DNA产前检测受限于技术发展，目前无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）。
无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查和诊断的一种方式，仅需采取孕妇外周少量静脉血。提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。
四种不适用无创DNA产前检测的特殊人群孕妇
1、夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。
2、孕妇在一年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰。
3、孕期B超等胎儿影响学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。
4、各种基因病的高风险人群。
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