怎么知道染色体异常风险率？

　　胎儿是“无脸儿”无奈选择引产

　　26岁的胡女士怀孕30周了，之前只在孕10周的时候做过检查，医生说一切正常。她便没多想，认为孩子健康，再也没去做过任何检测。直到孩子要生的时候，医生做进一步筛查，发现孩子居然没有眼睛，嘴巴。医生表示，这是胎儿染色体异常而导致的畸形，如今为减少出生缺陷及家庭负担，建议做引产处理。

　　万般无奈下，胡小姐只好选择在合适的时机引产。这对准爸爸准妈妈的打击，真的如同是晴天霹雳。

　　怎么知道染色体异常风险率？

　　染色体是遗传物质，一般不会改变，但在受精及胚胎形成过程中可能会由于复杂的形成过程而发生变化。

　　因此即使父母染色体正常也有可能会发生下一代的染色体异常，严重可导致出生婴儿智力水平低下、发育迟缓等病症。由于染色体异常情况普遍，建议每位孕妇都不能忽视产前检测的重要性。

　　现在香港无创DNA检测，可以提前知道胎儿染色体异常风险率。通过非侵入性的技术，孕10周及以上抽孕妇少量静脉血，提取胎儿游离DNA，对胎儿和孕妇不造成伤害，其准确率高至99.9%。

　　随着国家政策二胎的开放，许多女性步入了高龄产妇的行列，这也增加了缺陷儿的比例。为了降低染色体异常风险，每一个家庭都必须重视，并付诸行动。

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