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染色体异常检测方法?

更新时间:2017-08-14 18:10:59点击次数:1775次字号:T|T
孕妇在孕期做好产检,及时发现胎儿染色体异常就可以避免很多悲剧的发生。


      怀孕只是开始,胎儿健康才是最重要的


  对于做好怀孕准备的夫妻来说,当看到两道杠的那一刻,感觉自己就已经完成了身份的升级,闭上眼浮现的每一帧都是幸福的样子。

  然而,怀孕仅仅只是一个开始,除了小心翼翼地待产,还得排除宝宝一切不健康的先兆,比如染色体异常所产生的各种出生缺陷。在生活中最常见的就是唐氏综合症。有数据显示中国25岁孕妇生下唐氏患儿的概率为1/1300,而35岁的孕妇生下唐氏患儿的几率就高达了1/365,概率非常高。

  唐氏综合症是最常见的,当然还有其他的,每一个缺陷儿的背后,都将拥有一个被疾病缠身的宝宝,以及一个为此将背负巨大物质和精神负担的家庭。且很多出生缺陷无法治愈。最好的办法就是在产前检测是否有异常。但对于染色体异常检测方法可能多数人还是不够了解。




  染色体异常检测方法?

  染色体异常是指染色体的数目异常和形态结构畸变,可发于每一条染色体上。目前针对检测染色体异常的方法,对胎儿和孕妇没有伤害的有香港无创DNA产前检测。此项技术只需要孕妈在怀孕满10周后就可进行。

  之所以说它对胎儿及孕妇没有伤害,是因为孕妇怀孕时胎儿的游离DNA会通过胎盘进入到母体的血液系统,所以检测时抽取孕妈少量静脉血即可,从中提取胎儿游离DNA通过新一代测序并结合生物信息技术,就能计算出胎儿患有染色体异常的风险率。

  选择正确的染色体异常检测方法是对胎宝宝及孕妇自身负责的表现,建议选择时要慎重。

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