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筛查唐氏儿，建议选择香港无创dna产前检测
更新时间：2016-12-05 11:05:39点击次数：2101次字号：T|T
唐氏儿的病因主要是由于多了一条21号染色体，60%患儿在胎内早期就会流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。为了孩子健康，孕妈做好唐氏儿筛查工作很有必要，建议在孕10周时进行香港无创dna产前检测，相比传统筛查方法，此项检测准确率更高。
45岁女性生出唐氏儿机率是25岁时的50倍
孕妇的年龄愈大，生出唐氏儿的机会就愈高。根据统计，25岁孕妇生出唐氏儿的机率为1/1,350，35岁会增加到1/365，到了45岁，机率就高达1/25，是25岁孕妇的50倍。
医生介绍，这主要是由于随着年龄的增加，女性的卵子质量越来越差，因此发生基因突变的机率也较高。所以每个孕妇都应做唐氏儿筛检，高龄孕妇更不可忽略。
唐筛作为目前较为普遍的唐氏综合症筛查方法，是存在一定局限性的。唐筛只能得出低危或高危的结论，所有的高龄孕妇均属高危(低龄孕妇怀唐氏患儿的机率相对较低)，筛查结论为高危的孕妇须做检测以确诊。因高危产妇大多会去做检测，而低危孕妇很少去做高风险的检测。统计数据显示，临床上约80%的唐氏儿反倒是由低危孕妇生出来的。
香港无创dna产前检测：唐氏儿的“显微镜”
与传统检测手段相比，香港无创dna产前检测就类似一台高倍“显微镜”。只需抽取几毫升的母体静脉血，直接检测血浆中胎儿的游离DNA，就能检测出胎儿染色体拷贝数是否异常，在孕10周后就可以进行，减少孕妇无谓的等待时间，一旦确诊孕妇和家人可早做决定。
另外，香港无创dna产前检测还可以检测如爱德华氏综合症、帕陶氏综合症、天使综合症、普瑞德威利综合症、猫叫综合症、透纳氏综合症等常见染色体异常疾病，总共检测项目多达20种，准确率在99.9%。
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