湖北双胞胎患“怪病”：又一例怪病的发生，我们该如何防范?

     今早新闻报道，湖北双胞胎兄弟患无痛无汗症，即便自己把十指咬得伤痕累累，他们也不知道疼痛;即使天气再热，他们也不会流汗。家住湖北蕲春县狮子镇郝子堡村的3岁双胞胎男孩小明和小胜就生活在这样一个“没有”痛觉、温度的世界里。对于这个家庭来说，他们的幸福和绝望从孩子出生之时就同时降临了……从双胞胎的事件来讲，我们该如何防范这种病的出现呢?

　　首先，我们需要了解什么是先天性无痛无汗症?

　　先天性无痛无汗症，又称遗传性感觉和自主神经障碍IV型，为常染色体隐性遗传病，是一种罕见病。先天性无痛无汗症是一种基因突变所致的常染色体隐性遗传病。这种病表现为痛觉丧失、无汗，由此，患者常有自残行为及身体损伤，又因汗腺发育不良、体温调节失调，导致反复发热。

　　目前呢，由于此种病例的研究还不够，还没有根治的办法，所以需要我们从根本上，做好防范的措施。

　　香港无创DNA产前检测，可以检测出是否患有先天性无痛无汗病症

　　由于先天性无痛无汗症是一种基因突变所致的常染色体隐性遗传病，而香港无创DNA产前检测，就是利用NIFTY技术，抽取妈妈体内10ML静脉血，提取胎儿游离DNA，从而来检测胎儿体内是否存在染色体异常问题。

　　所以，为了避免再出现湖北双胞胎患先天性无痛无汗症的事件，我们需要重视香港无创DNA产前检测，在孕早期，就尽可能的选择对胎儿和母体伤害最小的应对方案。

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